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分子生物学试剂

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详细介绍Detailed Introduction

直扩PCR Mix系列
价格:咨询有惊喜哟
说明书:点击下载

产品描述
       2×BioRun Direct PCR Mix中含有DNA聚合酶、dNTPs和反应缓冲液、仅需要加入引物和模板即可直接进行PCR扩增。我司直扩PCR Mix系列适用于对非多糖、多酚类植物叶片、微生物等进行直接扩增,经过定向进化改造的直扩DNA聚合酶,对植物中的PCR抑制物具有极强的耐受性,同时保持了极高的扩增性能,此外,直扩PCR Mix系列,针对不同物种添加了特殊的破壁因子,特别适合转基因植物的高通量筛选、大规模基因检测等。

产品类别

产品特点
1、直接扩增,无需基因组DNA提取与纯化,无需研磨与裂解;
2、样品需求量小,0.1-1mg的根\茎\叶即可满足扩增要求;
3、灵敏度高,细菌、酵母可检出范围低于100个拷贝;
4、检测速度快,扩增速率是普通Taq DNA polymerase的2-4倍;
5、16sDNA、18sDNA弓|物测试不同物种成功率达100%。

实验流程

应用示例
                                                                            M:我司Magic Ruler IV(Cat:RBD00)
                                                                             a:308bp编码序列,b:500bp内含子序列,c:558bp启动子序列,d:1128bp编码序列


直接PCR检测农杆菌抗性基因

                                                                            M:我司Magic Ruler I
                                                                             A:某公司Taq Master Mix,B:某公司金牌Mix,C:2×BioRun Direct PCR Mix(农杆菌)

常见问题及解答
Ø Q:一般的检测需要多少个循环反应?
大多数情况,我们推荐使用30个循环,不建议超过35个循环,采用降落PCR程序时,循环数可以大于35。
Ø Q:PCR产物电泳条带弥散无特异性条带怎么办?
一般,聚合酶过量,退火温度过低,模板浓度太高,引物特异性较低容易引起PCR产物弥散,此时可以减小PCR反应体积,调整退火温度或者从新设计引物。
Ø Q:扩增产物可以直接用于基因克隆吗?
不可以,2×BioRun Direct PCR Mix 中的聚合酶缺乏校对活性,不适合高保真扩增。

在线工具
引物设计工具http://biorun.com/tools/101.html
引物Tm计算工具:http://biorun.com/tools/102.html


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