插入位点分析方法
方法一：详见http://www.biorun.com/a/chanpinzhanshi/chanpinerlei/91.html
方法二：基于二代测序技术鉴定转基因植物的插入位点
背景介绍
T-DNA插入位点的获得对于植物功能基因组学研究及转基因植物的筛选鉴定十分重要，而目前常用的方法如反向PCR、热不对称PCR（TAIL-PCR）等，除了操作复杂、耗费时间等缺点外，也存在特异性较差，效率低等问题。近年来，随着测序技术的不断发展，二代测序技术的成本不断降低，也已经被广泛应用于鉴定转基因植物的插入位点分析中。
原理简介
首先将基因组用超声波片段化，末端修复加A后，连接一个随机接头（带有标签的序列），然后根据插入片段和接头序列，分别设计特异性引物扩增片段，再进行二代测序（如图所示）。
技术原理简图
实验流程
客户在线下单—订单/实验材料确认—DNA提取—基因组片段化—末端修复、添加接头—测序文库构建—高通量测序—生物信息数据分析—上传结果—打印实验报告
注：客户需要提供检测物种的外源插入片段信息和物种的全基因组信息。
注：客户需要提供检测物种的外源插入片段信息和物种的全基因组信息。
我司优势及特点
1、贴近成本的定价
2、详细的鉴定报告
3、快速的实验周期
客户下单及项目信息填写
在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录，请客户按照页面提示填写：
1、项目名称、选择项目类型、填写个人信息及联系方式进行预提交；
2、提交项目所需要的具体信息，包括：物种、插入T-DNA序列信息、基因组相关信息。
点击下单
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2、提交项目所需要的具体信息，包括：物种、插入T-DNA序列信息、基因组相关信息。
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实验信息
实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户，并发送实验报告查看地址。实验结题后，实验报告，检测结果可在线查看或打印，并永久保留。
实验交付内容
1、插入位点图谱展示；
2、生物信息学分析解读的详细的插入位置结果。
2、生物信息学分析解读的详细的插入位置结果。
相关结果展示（以水稻为例）
插入位点的测序图谱
生物信息学分析解读的结果
