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检测服务

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详细介绍Detailed Introduction

拷贝数分析
背景介绍
       在转化过程中,外源DNA随机插入植物内,插入的位点和拷贝数都不固定。插入外源基因的拷贝数低(1或2个)能较好的表达,插入的拷贝数多则会导致表达的不稳定甚至基因沉默现象。因此,检测T0代植物的外源基因的拷贝数是研究其分子特性的基础步骤之一。

原理简介
       Southern blot是一种常用的DNA定量的分子生物学方法。其原理是将待测的DNA样品固定在固相载体(硝酸纤维膜或尼龙膜)上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示岀杂交信号,通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量,从而计算岀转入的拷贝数。

实验流程
客户在线下单—订单/实验材料确认—DNA提取—酶切及转膜—预杂交—探针标记—杂交—洗膜及包膜—压片、放射自显影—冲洗和读片—上传实验结果—打印实验报告

我司优势及特点
1、  贴近成本的定价
2、  详细的鉴定报告
3、  快速的实验周期
注:Southern法准确性高、特异性强,但存在费时费力的缺点,所以现在有一些其他的方法可以代替Southern杂交。但该技术也有它的独特之处,是目前其他方法所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性(RFLP)的检测等。另外,由于Southern法检测不经过靶片段的扩增(PCR),一般每个电泳通道需要10-30μg的DNA,在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA,而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后一般都比较细弱,不宜大量取样。如果外源基因在插入时发生基因重组,造成限制性酶切位点丢失,Southern法也无法检测到。这些因素都制约了Southern法在T0代植物中检测外源基因拷贝数的应用。

客户下单及项目信息填写
在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录/请客户按照页面提示填写:
1、项目名称、选择项目类型、填写个人信息及联系方式进行预提交;
2、提交项目所需要的具体信息,包括:物种、需检测的目的基因、内切酶信息。

实验信息
实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户,并发送实验报告查看地址。实验结题后,实验报告,检测结果可在线查看或打印,并永久保留。

样品接收标准
每一步实验的原始图片以及详细的拷贝数分析实验报告。


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