原理简介
       Southern blot是一种常用的DNA定量的分子生物学方法。其原理是将待测的DNA样品固定在固相载体（硝酸纤维膜或尼龙膜）上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示岀杂交信号，通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算岀转入的拷贝数。

我司优势及特点
1、  贴近成本的定价
2、  详细的鉴定报告
3、  快速的实验周期
注：Southern法准确性高、特异性强，但存在费时费力的缺点，所以现在有一些其他的方法可以代替Southern杂交。但该技术也有它的独特之处，是目前其他方法所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性（RFLP）的检测等。另外，由于Southern法检测不经过靶片段的扩增（PCR），一般每个电泳通道需要10-30μg的DNA，在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA，而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后一般都比较细弱，不宜大量取样。如果外源基因在插入时发生基因重组，造成限制性酶切位点丢失，Southern法也无法检测到。这些因素都制约了Southern法在T0代植物中检测外源基因拷贝数的应用。

实验信息
实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户，并发送实验报告查看地址。实验结题后，实验报告，检测结果可在线查看或打印，并永久保留。